王瑞峰
博士，副教授，碩士生導師，藥物化學教研室，c7c7.app第一醫院在站博士后
E-mail: rfwang1992@126.com
教育經歷
2015年9月—2020年8月 沈陽藥科大學，博士
（2016年7月—2017年9月期間 中科院上海藥物研究所聯合培養）
2011年9月—2015年7月 c7c7.app，學士
工作經歷
2025年1月—至今 藥學院 副教授
2020年12月—2024年12月 藥學院 講師
學術任職
《中國藥物化學雜志》青年編委
榮譽獲獎
全國高校（醫藥類）微課教學比賽二等獎
c7c7.app青年教師教學競賽二等獎
教學情況
承擔本科生專業課程：《藥物化學》、《藥物化學實驗》；
研究生專業課程：《藥物化學前沿導論》、《高等藥物化學》；
本科生選修課程：《化學生物學》、《藥物合成新技術》、《藥學進展》。
研究領域
1、針對糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪肝等代謝性疾病，進行基于靶點/片段的藥物設計合成、活性評價及機制研究。
2、靶向蛋白質降解：PROTAC的設計合成與生物活性研究。
代表性科研、教改項目
1、國家自然科學基金青年項目（8220132287），新型噌啉酮類GLP-1R小分子激動劑的結構優化與降糖活性研究，2023/01-2025/12，30萬元，在研，主持
2、教育部慢性腎臟病醫藥基礎研究創新中心開放基金（CKD-2024-02），新型喹啉酮類GLP-1R小分子激動劑的結構優化與抗糖尿病腎病研， 2024/08-2025/07，3萬元，在研，主持
3、中國博士后面上項目（2022M722012），基于結構的新型GLP-1R小分子激動劑的設計合成與活性研究，2023/01-2024/12，8萬元，在研，主持
4、山西省自然科學基金青年科學研究項目（20210302124191），新型GLP-1R小分子激動劑的設計合成與抗糖尿病活性評價，2022/01-2024/12，5萬元，結題，主持
5、山西省高等學?？萍即蔥孿钅?，2021/10-2023/09，2萬元，結題，主持
代表性論著
1、Ruifeng Wang, Ke Chen, Shuihua Liu, et al. Design, synthesis and biological evaluation of novel oxazole derivatives as potential hypoglycemic agents. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2024, 114, 117961. (IF: 3.3, 中科院3區)
2、Ruifeng Wang, Xin Zhao, Hongbao Hou, et al. Cutting-Edge FAK-targeting PROTACs: design, synthesis, and biological evaluation. Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences; 2024, 33(9):767-782.
3、王瑞峰, 趙相欣, 孫印, 秦橋花, 趙冬梅*；降解FAK的PROTAC分子的設計合成及生物活性研究，中國藥物化學雜志，2023, 33(7): 481-489.
4、Yixiang Sun#, Zixuan Gao#, Ruifeng Wang#, Guoqi Zhanga , et al. Design, synthesis, and biological evaluation of diaminopyrimidine derivatives as novel Focal adhesion kinase inhibitors. RSC Medicinal Chemistry; 2023, 14(11): 2301-2314. (IF: 4.1，共同一作, 中科院3區）
5、Yin Sun#, RuifengWang#, Yu Sun, et al. Identification of novel and potent PROTACs targeting FAK for non-small cell lung cancer: Design, synthesis, and biological study. European Journal of Medicinal Chemistry, 2022, 237, 114373. (IF: 6.7，共同一作, 中科院1區）
6、Qiaohua Qin#, Ruifeng Wang#, Qinglin Fu, et al. Design, synthesis, and biological evaluation of potent FAK-degrading PROTACs. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2022, 37:1, 2241-2255 (IF: 5.6，共同一作, 中科院2區）
7、Ruifeng Wang, Sijia Yu, Xiangxin Zhao, et al. Design, synthesis, biological evaluation and molecular docking study of novel thieno[3,2-d]pyrimidine derivatives as potent FAK inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry, 2020, 188, 112024. (IF: 6.514, 中科院1區)
8、Ruifeng Wang, Yixuan Chen, Bowen Yang, et al. Design, synthesis, biological evaluation and molecular modeling of novel 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives as potential anti-tumor agents. Bioorganic Chemistry, 2020, 94, 103474. (IF: 5.275, 中科院1區)
9、Ruifeng Wang, Xiangxin Zhao, Sijia Yu, et al. Discovery of 7H-pyrrolo[2,3-d]pyridine derivatives as potent FAK inhibitors: Design, synthesis, biological evaluation and molecular docking study, Bioorganic Chemistry, 2020, 102, 104092. (IF: 5.275, 中科院1區)
10、Ruifeng Wang, Yixuan Chen, Xiangxin Zhao, et al. Design, synthesis and biological evaluation of novel 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives as potential FAK inhibitors and anticancer agents. European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, 183, 111716. (IF: 5.573, 中科院1區)
11、王瑞峰, 楊博文, 趙冬梅*, 程卯生；蛋白降解靶向嵌合體(PROTAC)的研究進展，中國藥物化學雜志，2019, 29(3): 234-240.
