姓名:章毅

性別:男

所在大學：c7c7.app

所在院系：基礎醫(yī)學院

所在地區(qū)：山西

所在城市：太原

職稱：教授,博士生導師

研究方向：

代謝性疾病藥物作用機制、藥物重定位及先導化合物篩選。

（1）糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪肝等代謝性疾病的藥物干預新機制研究：通過對體內(nèi)活性物質(zhì)如神經(jīng)遞質(zhì)、離子通道、激素、受體等影響糖尿病、肥胖的多種因素的系統(tǒng)研究，探討不同靶點對代謝性疾病發(fā)生發(fā)展的調(diào)控特點，分析其信號通路調(diào)控的異同。并最終通過整合這些數(shù)據(jù)，分析影響代謝性疾病的關(guān)鍵信號通路節(jié)點，以及這些節(jié)點對代謝性疾病影響的差異化表現(xiàn)，從而為尋找有效的藥物作用靶點提供新的思路。

（2）基于組學大數(shù)據(jù)的藥物重定位研究：在過去10年，新分子實體藥物的研發(fā)成本大幅度增加，是制約包括新型降糖藥物開發(fā)的重要因素。與從頭研發(fā)相比，藥物重定位(drugrepurposing)是以上市藥物為物質(zhì)基?。⑾趾腿啡弦┪鐨率視χさ男亂┭蟹⒉唄?，可節(jié)省大量時間、人力和物力成本，且成功率較原研藥高。近年來我們依托本實驗室擁有的正常對照、糖尿病小鼠及糖尿病小鼠經(jīng)降糖藥物干預后的全套基因組、轉(zhuǎn)錄組、蛋白組及代謝組學數(shù)據(jù)，利用生物信息學比較組學圖譜表達差異，借助cMAP、LINCS等研究平臺，利用高通量、低成本的檢測方案探索潛在的降糖、減肥藥物并進行生物學驗證，探索老藥新用并達到個體化醫(yī)療的目的。

（3）基于化合物分子庫的計算機輔助藥物高通量篩選及優(yōu)化：隨著分子生物學包括結(jié)構(gòu)生物學的快速發(fā)展，小分子藥物發(fā)現(xiàn)進入基于分子靶點的時代。利用ZINC、DrugBank等化合物和藥物數(shù)據(jù)庫，結(jié)合我們關(guān)于糖尿病藥物干預新機制、新靶點的研究成果，借助計算機輔助藥物設計、分子對接等方法，通過基于配體、基于受體，以及基于機理的新藥研發(fā)策略，開展關(guān)于糖尿病、肥胖、血脂紊亂等相關(guān)疾病的藥物先導化合物高通量篩選及優(yōu)化。

研究成果：

實驗室已經(jīng)同景杰生物建立戰(zhàn)略協(xié)作伙伴關(guān)系，聯(lián)合開展組學相關(guān)研究。并同山西省制藥龍頭企業(yè)亞寶藥業(yè)集團有限公司開展緊密的新藥研發(fā)合作。相關(guān)研究成果已在Cell Metabolism(IF22.415)，Diabetologia，Journal of Endocrinology，Cel lsignaling等SCI期刊發(fā)表。主持國家自然科學基金面上項目4項（81670710，81273564，81070662，81973378），山西省基金7項，校企合作橫向課題2項。