郭軍紅，女，1967.12 神經病學博士，主任醫師，博士生導師
c7c7.app第一醫院神經內科 科主任
教育背景：
1985.9-1990.7年 在c7c7.app醫療系學習，
獲得臨床醫學學士學位。
1995.9-1998.7年 在c7c7.app第一醫院神經內科學習，
獲神經病學碩士學位。
2001.9-2004.7年 在中國人民解放軍總醫院神經內科學習，
獲神經病學博士學位。
工作經歷：
1990-1995年 c7c7.app第二醫院急診科
1998-至今 c7c7.app第一醫院神經內科
科室發展及本人工作情況：
c7c7.app第一醫院神經內科成立于1959年，是山西省神經病學建科最早的科室，c7c7.app第一批碩士、博士學位授予點。自1979年來，共培養碩士研究生500余名。1999年被山西省衛生廳確定為山西省醫學重點學科。經過六十年的發展，科室現有腦血管病內科組、腦血管介入組、神經肌肉病學組、癲癇和睡眠障礙學組、中樞感染和和腦脊液細胞學組、神經免疫學組、運動障礙和認知障礙學組、神經重癥學組等八個專業組十余個研究方向。床位141張，醫師43人。其中博士生導師4名，特聘博士生導師2名，碩士導師16名，具有博士學位醫生19名。現有完整的神經內科檢查設備，包括腦電圖檢查室、肌電圖檢查室、血管超聲室、腦脊液細胞學化驗室、經顱磁刺激治療室、多導睡眠監測室、立體傾斜試驗室（評估自主神經損害）、危重病人預后評估系統、腦損傷評估系統等。并且可以開展腦脊液細胞學、神經肌肉活檢、病毒抗體及免疫系列等較為完整的臨檢平臺。現為山西省神經內科專科聯盟理事長單位，山西省衛健委神經內科質控部主任委員單位，山西省衛健委腦損傷質控部主任委員單位，山西省“136”興醫工程領軍臨床專科，2019年成立山西省神經系統疾病診療院士工作站。神經內科專業2018年復旦大學排行榜位于華北地區第九名。2020年申請成立“腦與神經肌肉病分子診療山西省重點實驗室”.
本人專業特長：神經系統疑難疾病診斷，研究方向為神經肌肉病、腦血管?。現習?。發表學術論文50余篇，其中SCI論文10篇，主持課題8項。
本人學術任職：
中華醫學會神經病學專業委員會委員，
中華醫學會神經病學分會神經肌病學組委員
中華醫學會肌萎縮側索硬化協作組委員
中華醫學會周圍神經病協作組委員
國家周圍神經病規范診治培訓中心委員
國家周圍神經病診治培訓分中心主任
中華醫學會醫療鑒定專家庫成員。
山西省醫學會神經病學分會候任主委。
《中華神經科雜志》編委。
近5年以通信作者發表文章：
1.Ma J, Wen Q, Pang X, Huang S, Zhang J, Wang J, Chang X, Guo J, Zhang W. Fasciculation score: a sensitive biomarker in amyotrophic lateral sclerosis. Neurol Sci. 2021 Mar 11.2.415
2.Yuan L, Zhang J, Guo JH, Holscher C, Yang JT, Wu MN, Wang ZJ, Cai HY, Han LN, Shi H, Han YF, Qi JS. DAla2-GIP-GLU-PAL Protects Against Cognitive Deficits and Pathology in APP/PS1 Mice by Inhibiting Neuroinflammation and Upregulating cAMP/PKA/CREB Signaling Pathways. J Alzheimers Dis. 2021;80(2):695-713. doi: 10.3233/JAD-201262. PMID: 33579843.3.909
3.Zhang J, Wang H, Liu W, Wang J, Zhang J, Chang X, Huang S, Pang X, Guo J, Wang Q, Zhang W. A novel Q93H missense mutation in DCTN1 caused distal hereditary motor neuropathy type 7B and Perry syndrome from a Chinese family. Neurol Sci. 2021 Jan 14. doi: 10.1007/s10072-020-04962-w. Epub ahead of print. PMID: 33443672.2.415
4.Shi J, Zhao F, Pang X, Huang S, Wang J, Chang X, Zhang J, Liu Y, Guo J, Zhang W. Whole-exome sequencing identifies a heterozygous mutation in SLC12A6 associated with hereditary sensory and motor neuropathy. Neuromuscul Disord. 2021 Feb;31(2):149-157. doi: 10.1016/j.nmd.2020.11.002. Epub 2020 Nov 18. PMID: 33323309.3.115
5.Juan W, Fang L, Qi W, Jing M, Shan H, Jing Z, Xueli C, Wei Z, Junhong G. Muscle ultrasonography in the diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis. Neurol Res. 2020 Jun;42(6):458-462. doi: 10.1080/01616412.2020.1738100. Epub 2020 Mar 5. PMID: 32138623.2.401
6.Chang X, Wu Y, Zhou J, Meng H, Zhang W,Guo J: A meta-analysis and systematic review of Leigh syndrome: clinical manifestations, respiratory chain enzyme complex deficiency, and gene mutations. Medicine 2020, 99(5):e18634.1.552
7.Pan XQ, Chang XL, Zhang W, Meng HX, Zhang J, Shi JY,Guo JH: Late-onset multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency with cardiac syncope: A case report. World journal of clinical cases 2020, 8(5):995-1001.1.013
8.Zhang X, Zhao F, Wang C, Zhang J, Bai Y, Zhou F, Wang Z, Wu M, Yang W,Guo Jet al: AVP(4-8) Improves Cognitive Behaviors and Hippocampal Synaptic Plasticity in the APP/PS1 Mouse Model of Alzheimer's Disease. Neuroscience bulletin 2020, 36(3):254-262.4.326
9.Wei Z, Huaxing M, Xiaomei W, Juan W, Xueli C, Jing Z,Junhong G: Identification of two novel compound heterozygous CLCN1 mutations associated with autosomal recessive myotonia congenita. Neurological research 2019, 41(12):1069-1074.2.401
10.Wei Z, Jiaying S,Junhong G: Bilateral facial paralysis as a rare neurological manifestation of primary Sjogren's syndrome: case-based review. Rheumatology international 2019, 39(9):1651-1654.1.984
11.Wen Q, Chang X,Guo J: A childhood-onset nemaline myopathy caused by novel heterozygote variants in the nebulin gene with literature review. Acta neurologica Belgica 2019.1.989
12.HUANG S, ZHANG W, CHANG X,GUO J,. Overlap of periodic paralysis and paramyotonia congenita caused by SCN4A gene mutations two family reports and literature review [J]. Channels (Austin), 2019, 13(1): 110-9.2.311
13.MENG H, WANG S,GUO J, et al. Cognitive impairment of workers in a large-scale aluminium factory in China: a cross-sectional study [J]. BMJ Open, 2019, 9(2044-6055): e027154.2.496
14.WANG H F, WANG J, WANG Y L,Guo J. A novel thymidine phosphorylase mutation in a Chinese MNGIE patient [J]. Acta Neurol Belg, 2017, 117(1): 259-67.1.989
15.Meng H ,Guo J, Wang H , et al.Erythropoietin activates Keap1–Nrf2/ARE pathway in rat brain after ischemia[J]. International Journal of Neuroscience, 2014, 124(5):362-368.2.107
中華文章
1. 郭軍紅,蒲傳強.關注COVID-19合并周圍神經病[J].中華神經科雜志,2020,53(11):865-867.
2.潘學琪, 張煒, 暢雪麗,郭軍紅。SCN4A基因p.R1448H突變致先天性副肌強直合并低鉀性周期性麻痹一家系報道 [J]. 中華神經科雜志, 2019, 52(6): 457-62.
3.王瑩穎, 張煒, 暢雪麗,郭軍紅. KCNJ2基因新突變致Andersen-Tawil綜合征一家系報道及既往病例回顧 [J]. 中華神經科雜志, 2018, 51(3): 187-91.
4.董夢琪,郭軍紅,張金. 難治性重癥肌無力的治療管理 [J]. 國際免疫學雜志, 2017, 40(2): 216-20.
5.王建力, 孟華星, 張金,郭軍紅.他汀致脂質沉積性肌病惡化一例 [J]. 中華神經科雜志, 2017, 50(11): 853-5.
6.戚莉君, 張金,郭軍紅.多種酯酰輔酶A脫氫酶缺乏癥基因型與表現型關系研究進展 [J]. 中華臨床醫師雜志（電子版）, 2016, 10(19): 2921-4.
7.周潔,張金,郭軍紅.Duchenne 型肌營養不良癥的治療進展[J].中華臨床醫師雜志（電子版）,2016,10(4):547-549.
8.周彥慧,郭軍紅,王慧芳,等. 重組人促紅細胞生成素對慢性腦缺血大鼠學習記憶能力及凋亡相關蛋白P53和Bcl-2表達的影響[J]. 中華神經醫學雜志,2013,12(6):565-569.
9.孟華星,郭軍紅,嚴澎.重組人促紅細胞生成素對急性腦缺血大鼠Nrf2及HO-1表達的影響[J].中華神經醫學雜志,2012,11(2):134-137.
近5年主持科研項目：
1.山西省自然科學基金，2013011057-2，rhEPO對SOD1轉基因小鼠運動神經元凋亡、自噬分子機制的研究，2013/01-2015/12，5萬元，已結題
2. 山西省衛生廳基金，201201063，重組人促紅細胞生成素對SOD1小鼠運動神經元凋亡、自噬分子機制的研究，2013/01-2014/12，3.5萬元，已結題
3. 山西省科技攻關項目, 200803060-4,MMP-9、MMP-2在腦梗死及其再次梗死中的作用,2008/01-2012/12，4萬元，已結題
4.山西省重點研發項目，201603D321081，RRM2B突變與線粒體神經胃腸腦疾病診療體系的建立，2016/01-2019/12，5萬元
5.山西省科技成果轉化引導專項，201704D13111584，合并缺氧事件人群腦血管病預防及治療的臨床推廣，2016-06至2019-06，50萬
獲獎榮譽：
1、2012年入選省學術技術帶頭人
2、2015年省科技進步三等獎（主持）
3、2018年獲國家突出貢獻專家獎
4、2019年入選山西省三晉英才支持計劃
