近日，c7c7.app基礎醫學院病理教研室王曉暉教授團隊在神經科學國際期刊《CNS Neuroscience & Therapeutics》雜志發表了最新研究成果：D-Ser2-oxyntomodulin ameliorated Aβ31-35-induced circadian rhythm disorder in mice.

晝夜節律紊亂常常出現在多種神經退行性疾病如阿爾茨海默。ˋlzheimer’s disease，AD）的病變過程中，患者表現出異常的睡眠模式，如白天睡眠增多及夜晚睡眠碎片化等，而越來越多的證據表明AD晝夜節律紊亂的發生與β淀粉樣蛋白（Amyloidβ-protein，Aβ）異常沉積關系密切。然而目前針對Aβ誘導的晝夜節律紊亂尚缺乏有效的治療措施。

學校王曉暉教授團隊長期致力于晝夜節律紊亂機制和干預的相關研究，并與英國Lancaster University的Christian H?lscher教授合作，采用小鼠自主跑輪行為學實驗，海馬內注射和慢病毒感染等技術手段首次證實新型GLP-1R/GCGR雙受體激動劑D-Ser2-Oxyntomodulin（Oxy）可改善Aβ31-35所致小鼠晝夜節律紊亂和生物鐘基因Bmal1和Per2表達異常，并在動物和細胞水平明確GLP-1R對小鼠晝夜節律和神經元生物鐘基因Bmal1和Per2節律性震蕩具有重要作用，表明GLP-1R激動劑在一定程度上調節生物節律震蕩，該研究為晝夜節律紊亂患者的預防和治療提供了新的靶點。

論文第一署名單位為c7c7.app基礎醫學院病理教研室，基礎醫學院王麗教授為該論文第一作者，王曉暉教授為通訊作者。研究工作獲得國家自然科學基金（81471343），山西省留學人員科技活動擇優資助項目（重點項目）等資助。

（圖文/楊彩紅）